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	<title>Centro Athena Napoli &#187; sindromediparsonageturner</title>
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		<title>Sindrome di Parsonage-Turner</title>
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		<pubDate>Fri, 14 Nov 2025 09:58:31 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[La sindrome di Parsonage-Turner (SPT oppure in letteratura più spesso “neuralgic amyotrophy”) è una rara forma di neuropatia infiammatoria (considerata anche come malattia autoimmune) che interessa il plesso brachiale e che si manifesta con dolore intenso ed improvviso alla spalla, cui fa seguito debolezza muscolare e paralisi parziale o completa dell&#8217;arto superiore. A livello clinico&#8230;]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<h2>La sindrome di Parsonage-Turner (SPT oppure in letteratura più spesso “neuralgic amyotrophy”) è una rara forma di neuropatia infiammatoria (considerata anche come malattia autoimmune) che interessa il plesso brachiale e che si manifesta con dolore intenso ed improvviso alla spalla, cui fa seguito debolezza muscolare e paralisi parziale o completa dell&#8217;arto superiore.</h2>
<p>A livello clinico non è possibile distinguerla dalla neuropatia ereditaria del plesso brachiale <strong>(Hereditary Brachial Plexus Neuropathy – HBPN)</strong>. Quest’ultima è una forma ereditaria autosomica dominante legata a una mutazione del sito SEPT9 che ha una prima manifestazione intorno ai 20 anni e una storia familiare positiva per casi precedenti.</p>
<p>L’esatto meccanismo patofisiologico non è noto: a oggi<strong> si ipotizza un’eziologia multifattoriale su base autoimmune in seguito a esposizione ad alcuni fattori scatenanti</strong>. Precedenti infezioni, sia virali che batteriche, rappresentano il trigger più comune. Simili risposte a livello immunitario rendono suscettibili allo sviluppo della sindrome di Parsonage-Turner in seguito a vaccinazioni, trattamento con<strong> radioterapia</strong>, gravidanza e parto. Altri fattori comuni sono gli <strong>interventi chirurgici</strong>, attività sportiva o altro tipo di <strong>sforzo fisico intenso</strong>, ma anche situazioni di stress emotivo sono state collegate con l’esordio di tale sindrome.</p>
<p>Solitamente, la sindrome di Parsonage-Turner<strong> si presenta intorno ai 40 anni</strong>, ma sono noti anche casi nei bambini e negli anziani, ed è più frequente negli uomini che nelle donne, con un rapporto di 2 a 5.</p>
<p>Il trattamento varia a seconda della fase, concentrandosi nelle fasi iniziali sul<strong> controllo del dolore</strong> e successivamente sul <strong>recupero della funzionalità</strong>.</p>
<p><strong>Nella fase acuta</strong> il dolore è grave e si concentra alla spalla e/o al braccio, spesso viene descritto come <strong>&#8220;bruciante&#8221;</strong> e in grado di impedire il sonno. Nella fase subacuta subentra la <strong>debolezza muscolare</strong> e, nei casi più gravi, paralisi parziale o completa dell&#8217;arto colpito (risulta frequente la scapola alata).<strong> Il trattamento è multidisciplinare</strong> e si adatta alle diverse fasi della sindrome mediante la gestione del dolore tramite riposo, farmaci antidolorifici e farmaci cortisonici ad alte dosi nella fase acuta.</p>
<p><strong>Nella seconda fase</strong> è necessario un <strong>programma di fisioterapia personalizzata</strong> al fine di rinforzare i muscoli deficitari e quindi recuperare il controllo neuromotorio e migliorare la funzionalità dell&#8217;arto. Gli esercizi non devono provocare una riacutizzazione dei sintomi, né durante né dopo l’esecuzione. Nonostante la gravità, specie nelle fasi iniziali, <strong>la maggior parte delle persone recupera le proprie funzioni</strong>, sebbene il recupero possa essere lento e possano esserci casi di danni permanenti.</p>
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